കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ ― മലയാളം

Steatocystoma multiplex (SM) ഒരു അപൂർവവും ദോഷകരവുമായ ചർമ്മാവസ്ഥയാണ്, ഇത് എപിഡെർമൽ പോളിസിസ്റ്റിക് രോഗമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഇത് വലുപ്പത്തിൽ വ്യത്യാസമുള്ള, പ്രധാനമായും ഇൻട്രാഡെർമൽ സബ്ക്യൂട്ടേനിയസ് സിസ്റ്റുകളുടെ സ്വഭാവമാണ്. വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായി, SM മിനുസമുള്ള, ഉറച്ച, ചലിക്കുന്ന സിസ്റ്റിക് ബംപുകളും പിണ്ഡങ്ങളും ആയി കാണപ്പെടുന്നു, പലപ്പോഴും ലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ല. ഈ സിസ്റ്റുകൾ സാധാരണയായി വൃത്താകൃതിയിലുള്ളതും ഏകീകൃത വലുപ്പമുള്ളതുമാണ്, 0.5 mm മുതൽ 2 cm വരെ നീളമുള്ളവ. അവയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ മഞ്ഞ നിറം കാണാം, അതേ സമയം ആഴത്തിലുള്ളവ ചർമ്മത്തിന്റെ സ്വാഭാവിക നിറത്തിൽ തന്നെ കാണപ്പെടുന്നു. ഈ സിസ്റ്റുകളുടെ ഉള്ളിലെ ദ്രാവകം സാധാരണയായി സുതാര്യവും എണ്ണയുള്ളതുമാണ്, വലുപ്പം, നിറം എന്നിവയിൽ വ്യത്യാസം കാണാം. സാധാരണ സിസ്റ്റുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഇവ ചർമ്മത്തിന്റെ മധ്യഭാഗത്ത് സിസ്റ്റിന്റെ മുകളിലായി ദൃശ്യമാകുന്ന തുരുമ്പുകൾ ഇല്ല. ശരീരത്തിന്റെ ഏത് ഭാഗത്തും SM വികസിക്കാം; പ്രത്യേകിച്ച് തൊണ്ട, കഴുത്ത്, തല, കൈകൾ, കാലുകൾ, നഖം പ്രദേശം എന്നിവയിൽ ഗ്രന്ഥികളും രോമകൂപ്പുകളും ധാരാളം ഉള്ള സ്ഥലങ്ങളിൽ ഇത് സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്നു.
Steatocystoma multiplex (SM, also known as steatocystomatosis, sebocystomatosis, or epidermal polycystic disease) is a rare benign intradermal true sebaceous cyst of various sizes. Clinically, SM presents as asymptomatic, numerous, round, smooth, firm, mobile, cystic papules, and nodules. The lesions are uniform, with a size of a few millimeters to centimeters along the long axis. The superficial lesions are yellowish, and deeper lesions tend to be skin-colored. The fluid in SM is odorless, oily, clear or opaque, milky or yellow. The overlying epidermal skin is often normal, with no central punctum. SM can occur anywhere in the body but is more frequently seen in areas rich in pilosebaceous units such as the trunk (especially the presternal region), neck, scalp, axilla, proximal extremities, and inguinal region.

കൈകളിലും നെഞ്ചിലും വയറിലും ത്വക്ക് ബാധിച്ച 25 വയസ്സുള്ള ഒരു വ്യക്തിയാണ്. കഴിഞ്ഞ 7 വർഷമായി നെഞ്ചിൽ ആരംഭിച്ച്, പിന്നീട് കൈകളിലേക്ക് വ്യാപിച്ചു, 20 വർഷംവരെ വേദനയില്ലാതെ മുറികൾ (മുഴകൾ) ഉണ്ടായിരുന്നു.
A 25-year-old man came in with a skin condition on his arms, chest, and abdomen. He had been with painless lumps for 20 years, starting on his chest and spreading to his arms over the past 7 years.